Designing DNA

Fremtiden for kreft i bukspyttkjertelen

Kreft i bukspyttkjertelen er en av de dødeligste sykdommer. Det er vanskelig å diagnostisere, så det er vanligvis funnet i avanserte stadier. Det sprer seg også raskt, og er notorisk motstandsdyktig mot mange kjemoterapi og stråling behandlinger som vanligvis brukes. Bare om lag 3% av personer med kreft i bukspyttkjertelen leve mer enn fem år etter diagnose. Til tross for det lave antallet diagnostiske, er den fjerde vanligste dødelig kreft.

Vet ikke eller fullt ut forstå den molekylære basisen for kreft i bukspyttkjertelen, noe som gjør det svært vanskelig å behandle, men det er flere som blir brakt til markedsundersøkelser for å prøve å forstå denne forferdelige sykdommen.

I 2007 identifiserte vi en liten gruppe av celler, kalt kreft stamceller i svulster hos pasienter med kreft i bukspyttkjertelen. Det er anslått at disse stamcellene er nøkkelen til å finne effektiv behandling og eventuelt kurere sykdommen dag.

Disse cellene er et lite antall kreftceller som kopierer for å tillate tumorvekst. Forskere tror dagens kreftbehandling noen ganger mislykkes fordi de angriper disse cellene. Laboratoriestudier har vist at bukspyttkjertelkreft stamceller er spesielt motstandsdyktig mot cellegift, men å identifisere disse cellene kan utvikle medisiner som identifiserer og dreper.

Dette er spesielt viktig for kreft i bukspyttkjertelen, der ingen vesentlige forbedringer er oppnådd langsiktig overlevelse de siste tiårene.

Cellular opprinnelse av kreft

Kreften er i alle eller nesten alle tilfeller mutasjon eller en annen unormal aktivering av cellulære gener som styrer cellevekst og mitose. De unormale gener kalles onkogener og har oppdaget 100 ulike typer.

I alle cellene er det også anti-onkogener, som undertrykker aktivering av spesifikke onkogener, dvs. tap eller inaktivering av anti-onkogener tillater aktivering av onkogener som fører til kreft.
Bare en liten brøkdel av muterte cellene i kroppen når produsert en kreftsykdom, som har flere forklaringer. Først, de fleste av de muterte cellene har lavere overlevelse kapasitet og normale celler slett dø.

Dernest bare noen av de muterte cellene er kreftpasienter, fordi selv de fleste muterte cellene har normale tilbakemeldinger kontroller som hindrer overdreven vekst.

Tredje, er de potensielt kreftcellene ødelegges, om ikke alltid, nesten alltid, i kroppens immunsystem før de vokser og utvikler kreft, hva skjer fordi de danner unormale proteiner i cellen som aktiverer mutant immunsystemet å ødelegge dem.

Fjerde, trenger vi samtidig tilstedeværelse av flere aktiverte onkogener å forårsake kreft. For eksempel kan en av disse genene fremme rask gjengivelse av en cellelinje, men kreft oppstår ikke fordi det ikke er samtidig muterte genet for å danne blodkar nødvendig.

Kjøp Steroider Online SteroidSources.com er beste online ressurs for å kjøpe steroider.