Linkek
Látogasson el az Egyesült Királyság leadning DNS-teszt honlapja



Fordító
English flagItalian flagKorean flagChinese (Simplified) flagChinese (Traditional) flagPortuguese flagGerman flagFrench flag
Spanish flagJapanese flagArabic flagRussian flagGreek flagDutch flagBulgarian flagCzech flag
Croatian flagDanish flagFinnish flagHindi flagPolish flagRomanian flagSwedish flagNorwegian flag
Catalan flagFilipino flagHebrew flagIndonesian flagLatvian flagLithuanian flagSerbian flagSlovak flag
Slovenian flagUkrainian flagVietnamese flagAlbanian flagEstonian flagGalician flagMaltese flagThai flag
Turkish flagHungarian flagBelarus flagIrish flagIcelandic flagMacedonian flagMalay flagPersian flag

Oldaltérkép

A jövő a hasnyálmirigyrák

Hasnyálmirigy-rák az egyik leghalálosabb betegség. Nehéz diagnosztizálni, ezért rendszerint előrehaladott. Azt is gyorsan terjed, és közismerten ellenálló a sok kemoterápia és a sugárkezelés, hogy általában használnak. Csak mintegy 3%-ában a hasnyálmirigyrák élő több mint öt évvel a diagnózis után. Annak ellenére, hogy kevés a diagnosztikai, a negyedik leggyakoribb halálos kimenetelű rákos.

Nem tudja, vagy teljesen tisztában az molekuláris alapjai hasnyálmirigyrák, így nagyon nehéz kezelni, de van néhány vinnék piackutató hogy megpróbálja megérteni ezt a szörnyű betegséget.

2007-ben azonosították egy kis csoportja a sejtek, az úgynevezett rákos őssejtek a tumoros betegek hasnyálmirigy rák. Becslések szerint ezek az őssejtek a legfontosabb, hogy megtalálják a hatékony kezelés és esetleg gyógyítja a betegséget egyszer.

Ezek a sejtek kis számban rákos sejteket, hogy megismételni, hogy a tumor növekedését. A kutatók úgy vélik a jelenlegi rákkezelések néha nem, mert ezeket a sejteket támadják. Laboratóriumi vizsgálatok kimutatták, hogy a hasnyálmirigy-rák őssejtek különösen ellenálló a kemoterápia, de ezek a sejtek azonosítása gyógyszerek kifejlesztése, amelyek azonosítják és megölik.

Ez különösen fontos a hasnyálmirigy-rák, ahol nincs jelentős javulást értek el a hosszú távú fennmaradását az elmúlt évtizedekben.

Cellular eredetű rák

A rák minden vagy majdnem minden esetben a mutáció vagy valamilyen más kóros aktiválódása celluláris gének kontroll sejtek növekedését és a sejtosztódás. A rendellenes gén hívják onkogének és felfedezték, 100 különböző típusú.

Minden sejtek is vannak anti-onkogének, amelyek elnyomják a konkrét onkogének aktivációja, azaz a kárt vagy inaktiválása anti-onkogének aktiválása lehetővé teszi, hogy az onkogének rák kialakulásához vezethet.
Csak egy apró töredéke mutáns sejtek a szervezetben egyszer készített egy rák, amely számos magyarázat. Először is, a legtöbb mutáns sejtek alacsonyabb túlélési képesség és a normál sejtek egyszerűen meghal.

Másodszor, csak néhány mutáns sejtek rákot túlélők, mert még a legtöbb mutáns sejtek normális visszajelzést ellenőrzések, amelyek megakadályozzák a túlzott növekedését.

Harmadszor, a potenciálisan rákos sejtek elpusztulnak, ha nem is mindig, szinte mindig, a szervezet immunrendszerét, mielőtt a rák növekedését és fejlődését, hogy mi történik, mert ezek képezik kóros fehérjék a sejten belül, hogy aktiválja az immunrendszert, mutáns, hogy elpusztítsák őket.

Negyedszer, meg kell egyszerre vannak jelen a különböző aktivált onkogének, hogy rákot okoz. Például az egyik ilyen gén elősegítheti a gyors szaporodás a sejtvonal, de a rák nem fordulhat elő, mert nincs egyidejű mutáns gént alkotnak erek szükséges.

Vásárlás Szteroidok Online SteroidSources.com legjobb online forrás vásárolni szteroidokat.

Hagy egy Válaszol