Linkit
Vieraile Britannian leadning DNA Test Website



Kääntäjä
English flagItalian flagKorean flagChinese (Simplified) flagChinese (Traditional) flagPortuguese flagGerman flagFrench flag
Spanish flagJapanese flagArabic flagRussian flagGreek flagDutch flagBulgarian flagCzech flag
Croatian flagDanish flagFinnish flagHindi flagPolish flagRomanian flagSwedish flagNorwegian flag
Catalan flagFilipino flagHebrew flagIndonesian flagLatvian flagLithuanian flagSerbian flagSlovak flag
Slovenian flagUkrainian flagVietnamese flagAlbanian flagEstonian flagGalician flagMaltese flagThai flag
Turkish flagHungarian flagBelarus flagIrish flagIcelandic flagMacedonian flagMalay flagPersian flag

Sivukartta

Tulevaisuus haimasyövän

Haimasyöpä on yksi tappavimmista sairauksia. On vaikea todeta, niin se on yleensä todettu myöhemmissä vaiheissa. Lisäksi se leviää nopeasti, ja on tunnettua, vastustuskykyisiä monia kemoterapiaa ja säteily hoitoja, joita tavallisesti käytetään. Vain noin 3% ihmisistä, joilla haimasyöpään elää yli viisi vuotta diagnoosin jälkeen. Vaikka pieni määrä diagnostinen, on neljänneksi yleisin kuolemaan johtava syöpä.

En tiedä tai täysin ymmärrä molekyylitason haimasyöpään, joten sitä on erittäin vaikea hoitaa, mutta on useita ne tuodaan markkinoille tutkimusta yrittää ymmärtää tämän kauhean taudin.

Vuonna 2007 havaittu pieni joukko soluja, joita kutsutaan syövän kantasolut kasvaimiin potilaiden haimasyöpään. On arvioitu, että nämä kantasolut ovat avain löytää tehokas hoito ja mahdollisesti parantaa taudin joskus.

Nämä solut ovat pieni määrä syöpäsolut replikoida mahdollistamiseksi kasvaimen kasvua. Tutkijat uskovat Nykyinen syövän hoitomuotoja joskus epäonnistua, koska he hyökkäävät näitä soluja. Laboratoriotutkimukset ovat osoittaneet, että haimasyövän kantasolut ovat erityisen vastustuskykyisiä kemoterapiaa, mutta tunnistaa nämä solut voidaan kehittää lääkkeitä, jotka tunnistavat ja tappavat.

Tämä on erityisen tärkeää haimasyöpä, joihin ei liity merkittäviä parannuksia on saatu aikaan pysyvyyttä viime vuosikymmeninä.

Cellular alkuperä syöpään

Syöpä on kaikki tai lähes kaikki tapaukset mutaatio tai jonkin muun epänormaalin aktivoitumisen solun geeneihin, joka muuttaa solujen kasvua ja mitoosissa. Epänormaali geenit kutsutaan onkogeenit, ja ovat havainneet, 100 eri tyyppiä.

Kaikkiin soluihin, on olemassa myös anti-onkogeenit, joka tukahduttaa aktivoimalla tiettyjä onkogeenejä, ts. menetys tai inaktivoi anti-onkogeenit sallii aktivointi onkogeenien, joka aiheuttaa syöpää.
Vain pieni murto-osa mutantit solut elimistössä, kun tuotetaan syöpä, jossa on useita selityksiä. Ensimmäinen, useimmat mutatoidun soluilla on pienempi eloonjäämisen kapasiteetti ja normaaleja soluja yksinkertaisesti kuolevat.

Toiseksi vain osa mutantit solut ovat syövän sairastaneet, koska jopa kaikkein mutantit solut ovat normaalia palautetta tarkastuksia, jotka estävät liiallisen kasvun.

Kolmanneksi mahdollisesti syöpäsoluja tuhotaan, jos ei aina, lähes aina, että elimistön immuunijärjestelmä ennen kuin ne kasvavat ja kehittyvät syöpä, mitä tapahtuu, koska ne ovat epänormaalit proteiineja solussa jotka aktivoivat mutantti immuunijärjestelmä tuhota ne.

Neljänneksi tarvitsemme yhtäaikainen läsnäolo useita aktivoidaan onkogeenejä aiheuttavan syöpää. Esimerkiksi yksi näistä geeneistä voisi edistää nopea lisääntyminen solulinja, mutta syöpä ei tapahdu, koska ei ole samanaikaisesti mutanttigeeni muodostamiseksi verisuonia tarpeen.

Osta Steroidit Online SteroidSources.com on paras online-resurssi ostaa steroideja.

Jätä vastaus