Design DNA

Fremtiden for kræft i bugspytkirtlen

Kræft i bugspytkirtlen er en af ​​de dødeligste sygdomme. Det er svært at diagnosticere, så det er normalt findes i fremskredne stadier. Desuden spredes hurtigt og er notorisk resistent over for mange kemoterapi og strålebehandling, der normalt anvendes. Kun omkring 3% af mennesker med kræft i bugspytkirtlen lever mere end fem år efter diagnosen. Trods det lille antal af diagnostisk, er den fjerde mest almindelige dødelig cancer.

Ikke kender eller forstår det molekylære grundlag for kræft i bugspytkirtlen, hvilket gør det meget vanskeligt at behandle, men der er flere at blive bragt på markedet forskning for at prøve at forstå denne frygtelige sygdom.

I 2007 identificerede vi en lille gruppe af celler, der kaldes kræft stamceller i tumorer hos patienter med kræft i bugspytkirtlen. Det anslås, at disse stamceller er nøglen til at finde en effektiv behandling og eventuelt kurere sygdommen dag.

Disse celler er et lille antal af cancerceller, som replikerer at tillade tumorvækst. Forskere mener, den nuværende kræftbehandling ofte mislykkes, fordi de angriber disse celler. Laboratorieundersøgelser har vist, at pancreas-cancer stamceller er særligt resistente over for kemoterapi, men at identificere disse celler kan udvikle lægemidler, der identificerer og dræbe.

Dette er særligt vigtigt for kræft i bugspytkirtlen, hvor der ingen signifikante forbedringer er opnået langsigtede overlevelse i de seneste årtier.

Cellulær oprindelse af cancer

Kræft i alle eller næsten alle tilfælde mutation eller en anden unormal aktivering af cellulære gener, der styrer cellevækst og mitose. De unormale gener kaldes onkogener og har opdaget 100 forskellige typer.

I alle celler er også anti-oncogener, som undertrykker aktiveringen af ​​specifikke onkogener, dvs tab eller inaktivering af anti-onkogener tillader aktiveringen af ​​onkogener, der fører til cancer.
Kun en lille brøkdel af muterede celler i kroppen, når der produceres en kræft, som har flere forklaringer. Første er de fleste af de muterede celler har en lavere overlevelse kapacitet og normale celler simpelthen dør.

For det andet, kun nogle af de muterede celler er kræft overlevende, fordi selv de mest muterede celler har normale feedback-kontrol, som forhindrer overdreven vækst.

For det tredje er de potentielt cancerceller ødelægges, hvis ikke altid, næsten altid i kroppens immunsystem, før de vokser og udvikler cancer, hvad der sker, fordi de danner unormale proteiner i cellen, der aktiverer mutant immunsystemet at ødelægge dem.

Det fjerde, vi har brug for samtidig tilstedeværelse af flere aktiverede onkogener at forårsage kræft. For eksempel kan en af ​​disse gener fremme hurtig formering af en cellelinie, men cancer opstår ikke, fordi der ikke er nogen samtidig mutant-genet til dannelse af blodkar nødvendigt.

Køb Steroider Online SteroidSources.com er bedste online ressource til at købe steroider.